由美國國家衛生研究院過敏症和傳染病研究所(NIAID，
台中網頁製作
，NIH)所長Dr.Anthony Fauci及其HIV免疫病毒研究主任Dr.Tae-Wook Chun所領導的研究團隊，
台中關鍵字行銷
，最近在11月24日出版的「新英蘭醫學期刊(New England Journal of Medicine；Nov.24 issue)」發表由該團隊研發的廣效性愛滋病毒中和抗體(broadly neutralizing antibodies，
line行銷
， bNAbs)VRC01最新臨床數據，
網路行銷公司
，並於該研究報告中比較多個國際知名廣效性愛滋病毒中和抗體包括由聯生藥(6471)開發的UB-421，
關鍵字行銷
，對於由參與VRC01抗體治療的愛滋病患體內分離出來的愛滋病毒之中和能力，
網站優化
，結果顯示UB-421的愛滋病毒中和力最佳。該報告指出VRC01的兩個一期臨床試驗(ACTG和NIH Trial)，
關鍵字行銷
，在24名受試者停止雞尾酒療法後改給予VRC01單一藥物治療(Monotherapy)，
網站優化
，即使病患血中VRC01抗體濃度達50ug/ml以上，病患血中病毒量仍然在4.0~5.6周左右反彈，顯示VRC01治療僅能短暫取代雞尾酒療法，且病患在接受VRC01治療後出現VRC01抗藥性(resistance)。為探討受試者產生的抗藥性，該研究團隊進行系列相關實驗，其中，以不同的廣效性愛滋病毒中和抗體包括VRC01、3BNC117、10-1074、PGT121及UB-421進行愛滋病毒中和力試驗，結果發現UB-421對來自不同病人、包括施打VRC01前與施打VRC01後產生抗藥性後分離的病毒株共182株的中和效果都是最佳的，對大部分的病毒株達到100%的抑制效果。特別令人注意的是，UB-421也能有效中和已經對bNAbs產生抗藥性的病毒株。不同於VRC01的臨床試驗結果，由聯生藥進行的UB-421臨床二期試驗(取代雞尾酒療法可行性評估)，在27名愛滋病患停止雞尾酒療法後改以施打UB-421單一藥物治療，在長達16周的治療期間，UB-421可百分之百有效抑制病患體內的病毒量，並且沒有發生任何病毒反彈現象。此一效果不但優於VRC01，也優於進行過類似臨床試驗設計的Pro 140及3BNC117抗體。(時報資訊)，